多重荧光免疫组化实验避坑指南:选错抗原修复液,结果全白做!
在多重荧光免疫组化(mIHC)实验中,你是否遇到过这些问题:目标抗原信号弱、背景杂光多、甚至组织脱片?这些“翻车现场”的背后,很可能是因为抗原修复液没选对!今天,我们就来揭秘不同抗原修复液的区别,助你轻松避开实验“深坑”!
在多重荧光免疫组化(mIHC)实验中,你是否遇到过这些问题:目标抗原信号弱、背景杂光多、甚至组织脱片?这些“翻车现场”的背后,很可能是因为抗原修复液没选对!今天,我们就来揭秘不同抗原修复液的区别,助你轻松避开实验“深坑”!
许多科研人员在选择抗体时,往往只关注抗体针对的抗原,却忽略了抗体的宿主物种。不同宿主产生的抗体,其结构和特性有所差异,这可能影响到后续实验的效果。例如,若使用小鼠源的一抗进行免疫组化实验,而实验样本来自小鼠组织,那么小鼠自身的免疫球蛋白可能会与一抗发生交叉反应
从退出拥挤的ADC红海,到在肾病、抗感染等蓝海市场做出明星品种;从依赖引进到推行“自研+引进”双轮驱动战略,曾经历低谷的云顶新耀,已经开始讲述新的故事。
膜性肾病(MN)是成人肾病综合征的常见病因之一,以足细胞表面M型磷脂酶A2受体(PLA2R)为关键抗原。在原发性膜性肾病患者中,大部分情况下,PLA2R抗原与血清抗PLA2R体呈双阳性。
在咱们生活的这个大千世界里,生命传承就像一场奇幻冒险,而遗传则是这场冒险里最神秘的 “导航”。今天,咱们就来唠唠遗传里一个超有趣的事儿 —— 血型。你肯定想不到,夫妻中有一人是 O 型血时,他们宝宝的性格、能力啥的,都可能藏着独特的 “小密码”。这就好比社会新
传播健康知识,帮助公众了解疾病预防和治疗的科学方法,是许多医生铭记于心的使命。为此,长宁区融媒体中心和区卫健委联合推出健康科普栏目——“宁”医说,邀请长宁区各医院、各专科的知名专家,围绕公众关心的健康问题,以专业、易懂的科普讲解,为大家提供实用的健康指导。
今天来给大家讲讲2020 年 Scripps 研究所的 Wu Peng 等人在 Cell 上发表的一篇超厉害的文章!他们搞出了个超有创意的 (GDP - 岩藻糖 - 岩藻糖基转移酶) GDP-Fuc-FT 缀合物,这玩意儿可牛啦,能自己给自己 “加戏”,把岩藻
肿瘤疫苗是通过激活机体免疫系统,特异性杀伤癌细胞的免疫治疗方式。与传统疫苗利用病原体抗原诱导预防性免疫应答不同,肿瘤疫苗通常以肿瘤相关抗原或突变抗原为靶点,激活机体特异性T细胞免疫,从而有效清除残存癌细胞、控制肿瘤进展。肿瘤疫苗主要包括肿瘤细胞疫苗、DC疫苗、
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一般情况下,从流感患者出现症状的前1天,到出现症状后5-7天内,流感病毒都有可能被排出和散播[1]。
表达嵌合抗原受体(chimeric antigen receptors,CARs) 的T细胞过继转移治疗B细胞恶性血液病虽已取得显著疗效,但在其他实体瘤中效果受限,许多有反应的患者还是会因为癌细胞抗性或CAR T细胞功能不佳出现复发或不良反应,合理操控CAR
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“身体是革命的本钱”,这句话到今天也不过时,对奇点糕这儿基本每天出镜的CD8+T细胞更是特别正确,毕竟CD8+T细胞经典的受抗原长期慢性刺激耗竭,也可以被看作是“过劳”的结果嘛。而耗竭过程中如果有某些不长眼的家伙,向已经接近耗竭的CD8
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癌症是全球范围内导致死亡的主要疾病之一,尽管近年来以免疫检查点抑制剂(checkpoint inhibitors, CPIs)为代表的癌症免疫治疗取得了显著进展,但对于许多患者来说,治疗效果仍然有限。特别是对于晚期或复发性实体瘤患者,传统疗法的疗效往往不足,患
癌症是全球范围内导致死亡的主要疾病之一,尽管近年来以免疫检查点抑制剂(checkpoint inhibitors, CPIs)为代表的癌症免疫治疗取得了显著进展,但对于许多患者来说,治疗效果仍然有限。特别是对于晚期或复发性实体瘤患者,传统疗法的疗效往往不足,患
流感病毒感染每年导致全球约29万至65万人死亡,数百万人住院治疗【1】。尽管已知的流感亚型数量众多,但人类感染主要局限于甲型流感 (H1N1和H3N2亚型) 和乙型流感 (维多利亚和山形谱系)【2】。每种流感亚型包括几种病毒株。季节性疫苗每年按预计在流通中最流
与结缔组织病 (CTD) 相关或具有自身免疫特征的间质性肺炎(具有自身免疫特征的间质性肺炎;IPAF) 符合免疫抑制治疗的条件,并且与特发性间质性肺炎 (IIP) 患者相比,通常具有更好的结果。
在慢性病毒感染和癌症等疾病中,抗原的持续存在会驱动T细胞进入一种功能性耗竭状态。这些耗竭的T细胞不仅失去了强有力的免疫应答能力,还表现出代谢紊乱和免疫检查点分子的高表达。然而,干性CD8+ T细胞这一亚群能够自我更新并维持耗竭T细胞库的补充,对于长期免疫控制至
产生强大以抗原特异性T细胞为基础的细胞免疫,从而靶向和清除肿瘤细胞,是开发有效肿瘤疫苗的理想结果。 细胞毒性T细胞通过识别抗原呈递细胞(APC)表面的肽-MHC-I复合物来启动这些免疫应答 。